目前，分子筛制氧设备生产的“富氧空气”并没有按照药品进行监管，这使得其质量无法得到有效检验。此外，由于国家对分子筛制氧机制取富氧空气按医 疗器械管理，药品检验部门也无法对其质量进行检验。这一现状可能导致患者在不知情的情况下使用了质量不合格的富氧空气，从而带来潜在的风险。

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