柏乡气体检验检验单位

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催化剂表面的醇胺可以富集低浓度CO2，抑制O2还原，同时稳定SFG转化反应的中间产物。DEA–SnOx/C的制备过程与醇胺类化合物结构示意图。SnOx/C的(a)TEM和(b)HRTEM图；DEA–SnOx/C的(c)TEM和(d)HRTEM图；(e)DEA–SnOx/C的HAADF-STEM图和C,N,O,Sn元素的EDS映射图；其中图a和c的比例尺为50nm，图b和d的比例尺为5nm，图e的比例尺为100nm。)DEA–SnOx/C和SnOx/C的XPS光谱；(b)DEA–SnOx/C的N1s光谱；(c)DEA–SnOx/C和SnOx/C的Sn3d光谱；(d)DEA–SnOx/C和SnOx/C的FT-IR光谱。

Ar和SFG气氛下DEA–SnOx/C和SnOx/C催化剂在0.5MKHCO3电解液中的LSV曲线，以及SFG气氛下SnOx/C催化剂在0.5MKHCO3和0.1MDEA电解液中的LSV曲线；SFG气氛下上述样品在0.5MKHCO3电解液中的(b)FEHCOO–和(c)jHCOO–；(d)DEA–SnOx/C和SnOx/C的CO2吸附等温线。DEA–SnOx/C在不同CO2浓度下于0.75V时的FEHCOO–和jHCOO–；(b)MEA–SnOx/C,TEA–SnOx/C和PEA–SnOx/C中的N原子含量；SFG气氛下MEA–SnOx/C,TEA–SnOx/C和PEA–SnOx/C在0.5MKHCO3电解液中的(c)FEHCOO–和(d)jHCOO–。

Ar和SFG气氛下DEA–SnOx/C在0.1MnBu4NPF6/AN电解液中的LSV曲线，以及SFG气氛下SnOx/C催化剂在0.1MnBu4NPF6/AN和0.1MDEA电解液中的LSV曲线；(b)DEA–SnOx/C在CO2吸附后的N1s光谱；(c)DEA–SnOx/C在CO2饱和的0.5MKHCO3电解液中不同施加电位下的原位IR光谱；(d)DEA–SnOx/C催化剂上甲酸盐的形成机制。在SFG电还原中，醇胺功能化的氧化锡催化剂表现出明显高于初始SnOx/C催化剂的活性。当jHCOO–为6.7mA·cm-2时，DEA–SnOx/C催化剂可在-0.75V下实现高达84.2%的FEHCOO-。

1，轻微打开气源阀门，气源以小流量吹扫。

2，钢瓶连接取样管（不锈钢或聚四氟乙烯管）或直接连接取样接口，此时不关闭样品气源阀门，保证在吹扫的过程中不被大气污染。

3，打开取样瓶进气阀门，连接取样管，开大样品气源阀门，使气体充满取样瓶（约10S 至30秒），然后关闭进气阀门，打开出气阀门，放空至微正压，关闭出气阀门。

4，重复步骤（3）3-5次。

5，Zui后一遍，打开进气阀，打开出气阀，使气体通过钢瓶10S左右，关闭出气阀并拧紧，30S左右关闭进气阀并拧紧。

6，关闭气源阀门，拆下取样管线/钢瓶。

7，取完样后贴标签作相应标识，建议取样过程中拍照存档。注意：只适合客户端样品压力在10Mpa以下，高于10Mpa不建议客户自行取样。